SMAにおける治療法の発展・充実とケアの拡充を目指して、ホームページをリニュアルしました。
SMAの診断をお受けになった方、新生児スクリーニング等により診断をお受けになった方のご参考になれば幸いです。
皆様のご協力にて、この治験の募集は終了いたしました。
バルプロ酸の医師主導治験は、 2017年1月を以て治験参加が〆切となりました。これに続き、現在は15歳未満のI、II、III型の方を対象としたバルプロ酸の企業主導治験が開始され、参加者が募集されています。
治験参加について、ご希望の方は以下のメールにお問い合わせください。
e-mail:
治験の情報：『脊髄性筋萎縮症の患者さんへ』、『企業主導治験の公開情報』
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脊髄性筋萎縮症の患者さんを対象としたバルプロ酸ナトリウムの医師主導治験の募集期間を延長いたしました。
治験に参加していただける方を募集しております。
＊ポスター・詳細はこちら
脊髄性筋萎縮症の患者さんを対象としたバルプロ酸ナトリウムの 医師主導治験を開始しました。治験に参加していただける方を 募集しています。
＊ポスター・チラシはこちら
Isis Pharmaceuticals, Inc. および SMAstudy.com を追加しました。
SMAに対する治験情報、患者登録状況などについての記事を掲載しています。
SMART News Letter No.2でご案内しました、「運動機能の自然経過に関するアンケート」には、たくさんのご回答を戴いております。お忙しい中ご協力ありがとうございます。早速データー化し、解析を開始しております。このアンケートは年齢や病気の型、現在の治療などに関わらず、できるだけ多くの患者さんの状態をお伺いし、治験の効果判定のみならず、将来の治療法など医療の発展に貢献する事を目的としております。
先日「小児期発症脊髄性筋萎縮症に対するバルプロ酸ナトリウム多施設共同医師主導治験」との関係についてお問い合わせがありましたが、治験への参加不参加は関係しておりません。アンケートの締切日を2014年9月8日とさせて戴いておりましたが、まだ、ご回答を躊躇われている方がいらっしゃるようなので、締切りを10月8日まで延長させて戴きます。
引き続き、皆さまのご協力をお願い致します。
皆様のご協力のお蔭様で、現在、第１回目の治験の登録を終了いたしました。
今回の治験で効果があるとわかれば、来年は対象者を広げて実施する可能性があります。
今後の研究の進捗状況はニュースレターにてお届けいたしますので、ご覧くださいますようお願い申し上げます。
脊髄性筋萎縮症の患者さんを対象としたバルプロ酸ナトリウムの医師主導治験を開始しました。
治験に参加していただける方を募集しています。
＊ポスター・チラシはこちら
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